Estudos abertos - ReumaCenter

 

ReumaCenter

Contato: (51) 3328-2038

Especialidade: Reumatologia

 

Título do estudo: Estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de BIIB059 em participantes adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo recebendo tratamento padrão não biológico para lúpus

 

Principais Critérios de inclusão:

• Estar com a doença em atividade
• Ter dores articulares.
• Estar com alguma atividade na pele.
• Não estar tendo melhora com o tratamento atual.

 

Intervenção:

BIIB059 450 mg + SOC (padrão de tratamento (standard of care)

BIIB059 225 mg + SOC (padrão de tratamento (standard of care)

Placebo + SOC (padrão de tratamento (standard of care)

 

ClinicalTrial.gov Identifier: NCT05352919

 

______________________________________________________________________

Título do estudo: Estudo de Fase 3, randomizado, multirregional, duplo-cego, duplomascarado, de grupos paralelos, controlado por placebo e alopurinol para avaliar a eficácia e a segurança do tigulixostate em participantes com gota com hiperuricemia

 

Principais Critérios de inclusão:

• Ter gota e um exame de acido úrico com o resultado maior que 7mg-dl
• Estar sem crise no momento.
• Não estar tendo melhora com o tratamento atual.

 

Intervenção:

Alopurinol Titulado (n=620)2

Tigulixostate 100mg

Tigulixostate 200mg

Tigulixostate 300mg

 Placebo

 

Título do estudo: Um estudo de fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança do ALXN2050 em participantes adultos com nefrite lúpica proliferativa (LN) ou nefropatia por imunoglobulina A (IgAN)

 

 

Principais Critérios de inclusão:

 

• • Participantes adultos (≥ 18 a ≤ 75 anos de idade) com LN ou IgAN
  • Diagnóstico de LN com uma exacerbação ativa, com taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) >30 mL/min/1,73 m2 e proteinúria ≥ 1 g/24 horas
  • Diagnóstico de IgAN com base na biópsia renal, TFGe >30 mL/min/1,73 m2 e proteinúria ≥ 1 g/24 horas
  • Os participantes devem ter sido tratados com doses estáveis de medicamentos inibidores do sistema renina-angiotensina (SRA) máximos tolerados e ter pressão arterial estável e controlada

 

 

Intervenção:

LXN2050 180 mg 2x/dia + terapia de base

LXN2050 120 mg 2x/dia + terapia de base